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我为什么不想 被拍成电影(演讲稿)(2 / 4)

那这就是生活常态必须适应它。

拒绝这个邀约,放弃这个机会,觉得自己应该还有机会写出其他作品。最主要是,不想成为个职业病人。这样不好,而且它不是事实。人们总希望故事有美好结局,有病人都康复,失去可以再回来。事实不是这样拒绝这个邀约,是因为生活不是童话故事,不想无谓地成为个皆大欢喜结局中人,不想和病友们被廉价地解读,不能停留在病这件单事情里,真实生活仍然需要面对。

实际上还患有另外个顽疾,虽然没有人要将它拍成电影,这个病叫“强直性脊柱炎”。曾经无意中发现个专门讨论这个病论坛,打开以后非常吃惊,几乎觉得是不是自己不太正常。里头病友显得非常焦虑绝望,有些人查出病以后就直休息再也没有工作,有些用谈论绝症语气说,自己确诊以后直瞒着家里人……有人问能不能结婚,有人问是不是*邪导致,有人说想死。还有整个论坛口号:“强健意志/直面人生/人人为/为人人”。用红色大字写在网站顶端。

论坛里人还谈到们那位特别著名病友:周杰伦。说周杰伦很惨,他那有钱都治不好,们更惨……但当初得知周杰伦也有强脊炎时,是很欣慰:人家工作那忙,强度那大,不也都应付过来,该干吗就干吗,还取得成就!会有人因为周杰伦强脊炎不愿意和他结婚吗?

就这样,惊讶地浏览中午,然后沉甸甸地睡着。那天做个噩梦。在梦里被迫用清水去冲洗所大学整个校园地面,不断地做着弯腰负重重体力活,并且被人责骂。个军队领袖,伸手摸背,怒斥,立刻就收到四面八方发来警告,他们告诉,要杀全家。焦灼无比,幸好这时闹钟叫醒。醒来后感觉刚才有人趁睡觉打,全身都不灵

所以,哪怕是可以量化、看得见摸得着病,哪怕明明已经觉得别人反应过度,也仍然会被施加压力,并由于精神压力而加重病情。所以,许多病转换和加深,会不会有部分是们自己对待它,以及舆论对待它方式造成

其实现在还在服药和打针。每天还是只能睡四五个小时,每个星期打两次针。因为病情反复,还是隔两周就会进入比较低落状态,也许拿出z.sha计划琢磨琢磨,或再写封遗书。与此同时,也在继续写着手上书,继续进行工作。是边写遗书,边写书稿。这看起来几乎有些好笑,但已经获

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