这种奇异
植物很容易就能采集得到，在暗无天日阴冷丛林里，它们荧光就如夜空中星辰
样引人注目，可惜是虽然数量惊人，但因为植株过于微细，众人辛辛苦苦搜集
整天，也只得到勉强可供提取，检验数量——而且还是鲜体，幸而这种植物在温度，湿度适宜时候生长速度快得惊人——研究者们在早晨仔细搜索过地方，到晚间就又能在腐叶间找寻到若隐若现光点。
他们留下部分人继续观察与采集工作，另外人将采集下来新鲜样本尽快地分送到各个实验室，所有工作人员都在夜以继日工作……这种初步被归属在鹿蹄草科腐生植物在醇水提取、柱层析、醇溶剂洗脱之后取得提取物，经过系列实验室与动物试验，确定其中含有种物质能减慢逆转录病毒复制。初步证据表明，这种物质可能彻底消除宿主慢性病毒活性。它通过抑制DNA聚合酶而发挥这作用——研究人员随即提交新药临床研究申请——要求进行人体实验，这也是种新药进入实际应用领域之前最难，也是最为消耗时间关，以往种新药通过检验至少需要10个月，个别甚至需要10年到15年时间。
但那些随时会被死神夺去生命人们显然是无法等待那
久，试验，审批步骤不断地在各个部门协同努力下加快，第期征集20－100名正常和健康志愿者进行试验研究，接受试验人们大多来自于东撒丁，也就是尚未被烈性痘病毒寒流波及地域；二期临床试验通常需要征集100－500名相关病人进行试验。其主要目是获得药物治疗有效性资料，及该药物安全剂量范围。同时也要通过这阶段临床试验获得其吸收、分布、代谢和排泄以及药效持续时间数据和资料。接受该种药物病人中包括已经发病凯恩医生。
个星期后，第三期临床试验开始，志愿者为1000－5000名临床和住院病人，在瘟疫肆虐多个城市中医学中心进行，在医生严格监控下，进步获得该药物有效性资料和鉴定副作用，以及与其他药物相互作用关系。采取多中心，安慰剂（或和有效对照剂）对照和双盲法试验。第三期临床试验是整个临床试验中最主要步。
有外界医学人士批评撒丁医药审批机构对这种新药态度太过轻忽，草率，没有考虑长期服用后是否会产生不良毒副作用……略微委婉点则是“急进”——但病人可不在乎今后怎样，毕竟没这种新药话，他们可能根本没有“今后”。人们只担心那片原本属于萨利埃里林地无法产出
请关闭浏览器阅读模式后查看本章节，否则可能部分章节内容会丢失。
