，泰勒和艾瑞卡注意到某些数值也被认定是极端值而被删除。当艾瑞卡询问团队级别更高
科学家，他们如何定义极端值，没人能直接回答她。艾瑞卡和泰勒也许太年轻，缺乏经验，但他们都知道，采樱桃式[1]数据绝不是好科学。并不是只有他们对这些具体行为产生
担忧。泰勒喜欢和尊敬阿茹娜也不同意这些做法，还有
位生性活泼、与泰勒友善德国科学家迈克尔·亨伯特（MichaelHumbert）也是如此认为。
泰勒参与项验证试验，涉及种对梅毒检测。有些检测是测量某种物质在血液中浓度，比如胆固醇，从而判断它是否过高。其他检测比如梅毒检测，提供是非此即彼答案，即病人是否患有某种特定疾病。此类检测是否准确，衡量标准是敏感性，即该项检测在多大程度上正确地标记某人对该疾病呈现阳性。在为期数天段期间，泰勒和几位同事在爱迪生设备上检测247份血液样本，其中有66份已知梅毒阳性。在第轮测试中，设备只正确地检测出65％阳性样本。在第二轮测试中，它们正确地检测出80％。然而，在其验证报告中，希拉洛斯声称其梅毒检测敏感度达到95％。
艾瑞卡和泰勒觉得，希拉洛斯还在爱迪生设备其他检测准确性上有误导行为，比如项测量维生素D检测。当份血液样本用意大利索灵公司制造分析仪进行检测时，它可能显示维生素D浓度为每毫升20纳克，对于个成年人来说，这被认为是足够。但当艾瑞卡在爱迪生设备上测试同样样本时，结果是每毫升10或12纳克，这个值意味着维生素D不足。然而，爱迪生设备维生素D检测仍被允许在临床实验室中用于活体病人样本，还有两种甲状腺激素检测和种测量前列腺癌症标志物PSA检测，也是如此。
2013年11月，艾瑞卡被从免疫测定团队调到临床实验室，安排在诺曼底，即楼下设有爱迪生设备房间。在感恩节假期时候，从沃尔格林在帕洛阿尔托门店传来份病人订单，要求做维生素D检测。按照所接受训练，艾瑞卡在检测病人样本之前，先在爱迪生设备上运行质量控制检查。
质量控制检查是防止不准确结果基础性安全措施，是实验室运行核心区域。即对份预先保存血浆样本进行检测，其中某项被分析物浓度已知，然后看实验室对该物质检测结果是否与已知值吻合。如果所得到结果比已知值高出或低于两个标准方差，则通常认定质量控制检查失败。
艾瑞卡运行第次质量控制检查失败
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